CHLORID SODNÝ BAXTER 0,9% 9MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

chlorid sodný baxter 0,9% 9mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 1322 chlorid sodnÝ - infuzní roztok - 9mg/ml - elektrolyty

MEDICINÁLNÍ KYSLÍK KAPALNÝ SIAD 99,5% Medicinální plyn, kryogenní Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medicinální kyslík kapalný siad 99,5% medicinální plyn, kryogenní

siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 99,5% - kyslÍk

MEDICINÁLNÍ KYSLÍK PLYNNÝ SIAD 99,5% Medicinální plyn, stlačený Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

medicinální kyslík plynný siad 99,5% medicinální plyn, stlačený

siad czech spol. s r.o., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, stlačený - 99,5% - kyslÍk

NEBILET 5MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nebilet 5mg tableta

berlin-chemie ag, berlín array - 12056 nebivolol-hydrochlorid - tableta - 5mg - nebivolol

ROPIVACAINE KABI 2MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine kabi 2mg/ml infuzní roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - infuzní roztok - 2mg/ml - ropivakain

ROPIVACAINE KABI 5MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ropivacaine kabi 5mg/ml injekční roztok

fresenius kabi s.r.o., praha ČeskÁ republika - 16400 ropivakain-hydrochlorid - injekční roztok - 5mg/ml - ropivakain

BANMINTH PLUS 1200 1200 Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

banminth plus 1200 1200

zoetis Česká republika s.r.o. - epsiprantel, kombinace - tableta - 1200 - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi

BANMINTH PLUS 300 300 Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

banminth plus 300 300

zoetis Česká republika s.r.o. - epsiprantel, kombinace - tableta - 300 - chinolinové deriváty a příbuzné látky - psi

Aclasta Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. léčba osteoporózy spojené s dlouhodobou terapií systémovými glukokortikoidy u postmenopauzálních žen a u mužů se zvýšeným rizikem zlomenin. léčba pagetovy choroby kostí.

Actos Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazon je indikován k léčbě typu 2 diabetes mellitus:jako monoterapie:v pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací dietou a cvičením, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo nesnášenlivosti;jako duální perorální terapii v kombinaci s:metforminem, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávkou metforminu v perorální monoterapii;sulfonylureou, pouze u pacientů, kteří mají nesnášenlivost vůči metforminu nebo pro něž je metformin kontraindikován, s nedostatečnou glykemickou kontrolou i přes maximální tolerovanou dávku v monoterapii se sulfonylureou, jako trojkombinovaná perorální léčba v kombinaci s:metforminem a sulfonylureou, u pacientů (především s nadváhou) s nedostatečnou kompenzací diabetu při dvojkombinované perorální léčbě. pioglitazon je také indikován v kombinaci s inzulínem v typ-2 diabetes mellitus u pacientů s nedostatečnou kontrolou glykémie inzulínem, u kterých je metformin nevhodný z důvodu kontraindikace nebo intolerance.